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我們?yōu)槟峁┑漠a(chǎn)品
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蛋白與免疫
細胞生物學
生化試劑
核酸電泳
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PCR&q-PCR
核酸合成與提取
微生物培養(yǎng)
Elisa
儀器耗材
常用儀器耗材
Company Profile
走進我們 了解我們公司前身為上海李記生物科技有限公司，成立于2015年。和元李記在2023年由和元生物和李記生物合資成立，是集研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的國產(chǎn)生物試劑公司，專注于生命科學和生物技術(shù)領域，致力于為客戶提供技術(shù)優(yōu)秀、方便易用、經(jīng)濟高效的產(chǎn)品，產(chǎn)品范圍包括：細胞生物學、分子生物學、免疫學和生物化學相關的實驗試劑及試劑盒。 目前在全國40余座城市均有授權(quán)代理；直接服務終端超千家，涵蓋CRO、藥企、高校、醫(yī)院和科研院所；李記產(chǎn)品已幫助客戶發(fā)表數(shù)百篇SCI，多篇CNS。 優(yōu)勢產(chǎn)品：蛋白Marker、EZT...
Article
技術(shù)文章蛋白定量是生物實驗室基礎且關鍵的實驗步驟，其結(jié)果準確性直接影響后續(xù)電泳、WesternBlot、酶活檢測等實驗數(shù)據(jù)可靠性。遵循標準化操作規(guī)范，嚴控樣品處理、試劑配制、加樣及讀數(shù)全流程，可有效減少誤差，保證實驗結(jié)果穩(wěn)定可重復。一、實驗前準備試劑與耗材檢查核對蛋白定量試劑盒(BCA、Bradford、Lowry等)組分是否齊全、在有效期內(nèi)，無渾濁、沉淀或污染；準備潔凈離心管、槍頭、96孔板/比色皿，避免耗材殘留去污劑或蛋白雜質(zhì)干擾檢測。儀器校準提前開啟酶標儀/分光光度計預熱，按試...
在分子生物學實驗中，核酸酶的存在常常是一個令人頭疼的問題。核酸酶能夠降解核酸分子，這會嚴重影響實驗結(jié)果的準確性和可靠性。而核酸酶清除劑的出現(xiàn)，為解決這一問題提供了有效的方案，成為分子生物學實驗的重要守護者。核酸酶廣泛存在于環(huán)境中，如實驗室的臺面、儀器設備、操作人員的手上等。在分子生物學實驗中，核酸酶一旦與核酸樣本接觸，就會迅速對其進行降解。例如，在DNA提取和RNA提取實驗中，如果存在核酸酶，提取得到的核酸可能會被部分或降解，導致后續(xù)的實驗如PCR、測序等無法正常進行，或者得...
小麥胚芽凝集素（WGA），作為一種從小麥胚芽中提取的蛋白質(zhì)，在生物科學領域正逐漸嶄露頭角，展現(xiàn)出巨大的研究價值和應用潛力。小麥胚芽凝集素是一種具有特定結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，它由多個亞基組成，具有獨特的空間構(gòu)象。這種結(jié)構(gòu)賦予了它特殊的生物學特性，使其能夠特異性地識別并結(jié)合某些糖基化分子。WGA對N-乙酰葡萄糖胺及其多聚物具有高度親和力，這一特性是其發(fā)揮多種生物學功能的基礎。它在不同的環(huán)境條件下，如溫度、pH值等，能保持相對穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)和活性，為其在各種實驗和應用中提供了良好的穩(wěn)定性。在細...
DNA電泳是分子生物學中最基本也是最重要的分析技術(shù)之一，用于分離、鑒定和純化DNA片段。DNA電泳套裝作為標準化的實驗工具包，為研究人員提供了方便、可靠的實驗解決方案，大大簡化了實驗操作流程。DNA電泳套裝通常包含多個組件，每個組件都有其特定的功能和作用。瓊脂糖是電泳凝膠的主要成分，根據(jù)分離DNA片段的大小選擇合適的濃度；電泳緩沖液提供離子環(huán)境，常用的有TAE和TBE緩沖液；DNA分子量標準品用于確定未知DNA片段的大小；核酸染料用于染色DNA，便于觀察和成像；上樣緩沖液用于...
News
新聞資訊
在該研究中，研究者構(gòu)建了多個BER相關基因的敲除細胞株，結(jié)合體外脫氨實驗發(fā)現(xiàn)TALEDs并非直接在雙鏈DNA上進行A-to-G編輯，而是依賴DddA誘導C-to-U的脫氨反應，觸發(fā)線粒體堿基切除修復(BER)過程。在該過程中，TALED中的DddA首先介導了C-to-U的脫氨，體...
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查看詳情細胞凋亡（Apoptosis）是維持多細胞生物發(fā)育、穩(wěn)態(tài)及免疫平衡的重要程序性死亡過程，其異常調(diào)控與腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、自身免疫病等密切相關。因此，準確檢測細胞凋亡是生命科學研究和臨床轉(zhuǎn)化中的關鍵需求。在眾多檢測方法中，AnnexinV-FITC/PI雙染流式細胞術(shù)因高靈敏度、多參數(shù)分析及可定量等特點，成為細胞凋亡研究中常用的技術(shù)之一。本文將從原理、實驗設計及應用領域等方面，系統(tǒng)闡述該技術(shù)的核心價值。一、技術(shù)原理：基于磷脂酰絲氨酸（PS）的膜不對稱性變化細胞凋亡早期的核心特...
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一、適用范圍與方法學框架主流技術(shù)路徑包括：基于膜磷脂酰絲氨酸外翻的AnnexinV/PI或AnnexinV/7?AAD流式法、基于半胱天冬酶活性的C熒光底物成像法、以及基于DNA片段化的原位檢測。不同方法對儀器、試劑純度、對照體系與數(shù)據(jù)判讀的要求各異，但共同目標是以可重復、可比的方式量化凋亡進程。二、性能驗證的關鍵指標與判定閾值試劑純度與批放行AnnexinV?FITC偶聯(lián)物純度建議≥98%（HPLC?SEC），游離FITC峰面積≤2%；游離染料升高會滲入活細胞致假陽性。An...
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在生命科學、醫(yī)學檢驗、食品安全及環(huán)境監(jiān)測等領域，核酸（DNA/RNA）作為遺傳信息的載體，既是研究的核心對象，也可能成為交叉污染的“隱形推手”。實驗環(huán)境中，微量核酸殘留（如PCR產(chǎn)物、質(zhì)粒、病毒基因組片段）可通過氣溶膠、移液器、臺面接觸等途徑擴散，導致假陽性結(jié)果、數(shù)據(jù)失真。而核酸清除劑的出現(xiàn)，正以高效、精準的消殺能力，成為阻斷這一風險鏈的關鍵工具。一、交叉污染：核酸殘留引發(fā)的“蝴蝶效應”交叉污染的本質(zhì)是不同樣本或?qū)嶒烍w系的核酸物質(zhì)意外混合，其危害遠超普通微生物污染。例如，在新...
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在生命科學研究中，構(gòu)建穩(wěn)定表達目標基因的細胞系是探索基因功能、藥物篩選及疾病機制的核心技術(shù)之一。傳統(tǒng)方法如質(zhì)粒轉(zhuǎn)染或逆轉(zhuǎn)錄病毒感染常面臨效率低、周期長、背景噪音高等問題，而慢病毒載體憑借其高效整合基因組、感染分裂與非分裂細胞的能力，成為構(gòu)建穩(wěn)定細胞系的“黃金工具”。近年來，商業(yè)化慢病毒包裝試劑盒的普及，更讓這一過程從“技術(shù)門檻高”變?yōu)椤皩嶒炇页Ｒ?guī)操作”，為科研人員提供了“輕松上手”的解決方案。一、慢病毒包裝：為何是穩(wěn)定細胞系的優(yōu)選？慢病毒屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒家族，但其獨特的生物學特...
12-26
自然殺傷（NK）細胞作為固有免疫的核心效應細胞，憑借無需抗原預致敏即可快速清除病毒感染細胞與腫瘤細胞的特性，成為免疫治療領域的研究熱點。體外擴增與功能維持是NK細胞臨床應用的關鍵，而培養(yǎng)基作為細胞生存的微環(huán)境，其組分直接調(diào)控NK細胞的增殖、活化及效應功能，進而影響細胞表型。本文將解析NK細胞培養(yǎng)基的關鍵組分及其對表型的調(diào)控機制。一、基礎營養(yǎng)成分：維持細胞存活與代謝穩(wěn)態(tài)基礎培養(yǎng)基提供氨基酸、維生素、葡萄糖等核心營養(yǎng)，是NK細胞存活的基石。其中，谷氨酰胺作為能量代謝的主要底物，不...
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細胞凋亡作為程序性細胞死亡的核心機制，在發(fā)育、免疫穩(wěn)態(tài)及疾病發(fā)生中扮演關鍵角色。準確檢測凋亡狀態(tài)是腫瘤研究、藥物篩選、神經(jīng)退行性疾病探索的重要基礎。面對市場上種類繁多的細胞凋亡檢測試劑盒，如何基于實驗需求做出科學選擇？本文將系統(tǒng)解析主流檢測技術(shù)的原理差異，提供從指標匹配到操作優(yōu)化的全流程指南。一、核心技術(shù)原理與適用場景辨析當前主流凋亡檢測技術(shù)可分為形態(tài)學觀察、生化標志物檢測及膜電位變化三大類，不同試劑盒的檢測靶點與靈敏度存在顯著差異。AnnexinV/PI雙染法基于凋亡早期細...
12-18
聚丙烯防腐膠粘帶 磁浮風機 重金屬捕捉劑 金剛石鉆孔機廠家 北斗定位器 生物醫(yī)藥智能科研平臺 冷鏈車GPS溫度監(jiān)測 PAS糖原染色 上泰儀器
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